PCU Kids

Veronique Berthe Dequin醫療2021-09-01

價格：免費

檔案大小：221.6 MB

版本需求：需要 iOS 6.0 或以上版本。與 iPhone、iPad 及 iPod touch 相容。

支援語言：俄文, 土耳其文, 德語, 捷克文, 日語, 法文, 波蘭文, 瑞典文, 簡體中文, 繁體中文, 義大利文, 英語, 荷蘭文, 葡萄牙文, 西班牙文, 韓語

PCU Kids a pour but de rendre les très jeunes enfants atteints de phénylcétonurie plus autonome par rapport à leur régime hypoprotéiné très strict.

Cette application met en scène un petit personnage androgyne du nom de Camille qui a la phénylcétonurie. Camille va avoir besoin d’aide tout au long de sa journée pour choisir les bons aliments à chaque repas.

Une animation qui explique ce qu’est la phénylcétonurie est également disponible en ligne en cliquant ici:

https://www.youtube.com/watch?v=2NWiXkMDGNE&feature=youtu.be

PCU Kids aims is to make the very young children with phenylketonuria more autonomous about their strict diet.

This application features presents a small androgynous character named Joyce who has phenylketonuria. Joyce will need help throughout her day to choose the right foods at every meal.

An animation that explains what is phenylketonuria is also available online by clicking here:

https://www.youtube.com/watch?v=Ytk5gSRQ54M&t=4s

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Piloté, financé par l’association Les Feux Follets propriétaire des droits.

Site Web: http://phenylcetonurie.org

Gestion de projet Feux Follets Véronique Berthe-Dequin

Conseil médical : Pr François Labarthe et Annick Perrier diététicienne

Traduction par Yoann Dequin et Philippe Berthe.

Direction du projet, graphisme et design sonore: Audrey LAGADEC

Site Web: https://audreylagadec.wordpress.com

Développement de l’application: Nathanaël TARDIF